Uitnodiging online meeting
LMNA-gen mutaties / hartziekten
Woensdag 1 december 2021
Deelnemen aan de informatiemeeting op Zoom (Woensdag 1 december vanaf 19.25 uur)
Op 1 december a.s. organiseert Stichting LMNA cardiac (LMNAcardiac.org) samen met Spierziekten Nederland een online informatiemeeting over LMNA gerelateerde hartziekten / LMNA gen mutaties.
Programma:
Datum: 1 december
Tijd: 19.30 tot 21.30 uur
Deelname is gratis
Sprekers:

Prof. dr. Yigal M. Pinto
Cardioloog en wetenschappelijk onderzoeker die zich richt op ziekten van de hartspier die leiden tot hartfalen, met hierbij de focus op erfelijke hartziekten zoals die worden veroorzaakt door LMNA mutaties.
Onderwerp: “Overzicht hartproblemen bij LMNA-gen mutaties”

Dr. A.J. (Anneke) van der Kooi
Neuroloog, met speciale aandacht voor neuromusculaire ziekten en neuro-immunologie.
Onderwerp: “Overzicht spierproblemen bij LMNA-gen mutaties”

Rogier Veltrop
Patiënt, moleculair celbioloog aan de universiteit van Maastricht en oprichter van Stichting LMNA cardiac.
Onderwerp: “Van patiënt tot onderzoek; een leven met laminopathie”

Stefan Bassant
Ondernemer, patiënt en oprichter van Stichting LMNA cardiac.
Onderwerp: “Van idee om te helpen tot bouwen van een netwerk van experts en patiënten”

Reinier van Reenen / Spierziekten Nederland
Lid van de diagnosewerkgroep erfelijke spierdystrofieën waar LMNA onder valt. Reinier is kaderlid onderzoek en coördineert, samen met twee andere kaderleden, de activiteiten van de werkgroep ten aanzien van het wetenschappelijk onderzoek.
Onderwerp: “Wat kan Spierziekten Nederland voor LMNA patiënten betekenen?”
Zoom
Voor deze online bijeenkomst gebruiken we Zoom als programma. Dit programma is heel gemakkelijk te gebruiken vanaf een computer, laptop, tablet of smartphone met internetverbinding. Om deel te kunnen nemen aan Zoom is het niet nodig dat je een account aanmaakt.
Deelnemen aan de informatiemeeting op Zoom (Woensdag 1 december vanaf 19.25 uur)
Aanmelden
Je kunt je aanmelden via onderstaande formulier of info@lmnacardiac.org. Het aantal plaatsen is beperkt, dus we verzoeken je vriendelijk je alleen op te geven als je ook werkelijk van plan bent deel te nemen.
AANMELDEN:


Zowel mensen die zelf een ziekte of mutatie hebben als ook familie en experts zijn van harte welkom. In deze online bijeenkomst hoor je de stand van zaken en nieuwe ontwikkelingen in onderzoek rondom LMNA mutaties door Cardioloog en wetenschappelijk onderzoeker Prof. dr. Yigal M. Pinto, neuroloog Dr. A.J. (Anneke) van der Kooi, moleculair celbioloog Rogier Veltrop en de oprichters van Stichting LMNA cardiac. Daarnaast is er ook gelegenheid om middels een Q&A je vragen te stellen waarbij er na het informatieve deel enkele vragen behandeld zullen worden.